
À l’occasion de la Journée mondiale de lutte contre la drépanocytose, célébrée ce jeudi 19 juin 2025, plusieurs enfants se sont engagés à porter des messages de prévention contre cette maladie génétique, héréditaire et chronique qui affecte des milliers de jeunes en Afrique.
C’est au cours d’une conférence de réflexion tenue au New Hope Center, sous le thème « Gratuité du dépistage néonatal : une priorité », que ces enfants ont pris cet engagement.
Ibrah Hangi, un enfant vivant avec la drépanocytose, a exprimé son ressenti :
« Je souffre de cette maladie, elle rend souvent malade et peut handicaper. Après cette conférence, j’ai compris qu’il est essentiel de sensibiliser sur les mesures de prévention. Je veux parler à mes amis, à ma famille, à mes camarades de classe et à ma communauté. »
Linda Bahati, également engagée, a souligné l’importance de la vaccination dans la lutte contre cette maladie :
« J’ai appris que le vaccin est essentiel. Je vais en parler partout, et j’espère que ceux que je sensibilise transmettront aussi le message à d’autres. Toute la communauté doit être informée. »

Elle invite aussi les enfants à adopter des comportements préventifs simples, comme éviter de jouer sous la pluie, facteur aggravant pour les enfants drépanocytaires.
Enfin, Linda lance un appel fort aux autorités :
« Je demande aux responsables à tous les niveaux de garantir la prise en charge gratuite de cette maladie. Beaucoup d’enfants meurent, surtout lorsque les parents n’ont pas les moyens. Cela peut vraiment sauver des vies. »
« Je souffre de cette maladie. Elle rend souvent malade et peut handicaper. Après cette conférence, j’ai compris qu’il est essentiel de sensibiliser sur les mesures de prévention. Je veux parler à mes amis, à ma famille, à mes camarades de classe et à ma communauté. »
Linda Bahati, également engagée, a souligné l’importance de la vaccination dans la lutte contre cette maladie :
« J’ai appris que le vaccin est essentiel. Je vais en parler partout, et j’espère que ceux que je sensibilise transmettront aussi le message à d’autres. Toute la communauté doit être informée. »
Elle invite aussi les enfants à adopter des comportements préventifs simples, comme éviter de jouer sous la pluie, facteur aggravant pour les enfants drépanocytaires.
Enfin, Linda lance un appel fort aux autorités :
« Je demande aux responsables à tous les niveaux de garantir la prise en charge gratuite de cette maladie. Beaucoup d’enfants meurent, surtout lorsque les parents n’ont pas les moyens. Cela peut vraiment sauver des vies. »

Signalons que la drépanocytose est une maladie du sang qui touche l’hémoglobine, la protéine contenue dans les globules rouges. Chez les personnes atteintes, les globules rouges prennent une forme anormale, semblable à une faucille. Cela perturbe la circulation sanguine, provoque des douleurs intenses, des infections répétées, une anémie chronique, et expose à de graves complications, voire au handicap ou à la mort si elle n’est pas bien prise en charge, selon un rapport de l’organisation mondiale de la santé plus de 400 000 bébés naissent chaque année avec ce fléau.
À travers cette mobilisation, les enfants montrent qu’ils peuvent être acteurs du changement, porteurs d’espoir et de solutions dans la lutte contre la drépanocytose, une maladie encore trop souvent ignorée malgré son impact dévastateur sur la jeunesse.
Michael Lufungulo volontaire pour les enfants et les jeunes à Goma
